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產(chǎn)品分類產(chǎn)品展示/ Product display
HE染色實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)項(xiàng)目:包埋→切片→HE染色→拍照→全景掃描→HE分析樣本運(yùn)輸要求:常溫運(yùn)輸(4%多聚甲醛固定,可加冰袋運(yùn)輸)信帆生物提供各類實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù),更多服務(wù)項(xiàng)目歡迎致電咨詢,我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)!
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HE染色實(shí)驗(yàn)代測(cè)
蘇木精-伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,簡(jiǎn)稱HE染色法 ,石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸著紫藍(lán)色 ;伊紅為酸性染料 ,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色 。
HE染色使用說(shuō)明:
1、細(xì)胞可做HE染色,貼壁細(xì)胞做爬片后染色,懸浮細(xì)胞做滴片后染色。
2、拍照倍數(shù)分100倍,200倍,400倍。正常情況下拍照是200倍3張,400倍3張。
3、全景掃描可看任意倍數(shù)。
HE染色實(shí)驗(yàn)步驟
1、樣本組織固定與切片:首先將組織樣本進(jìn)行常規(guī)的石蠟包埋。在模具中加入液態(tài)石蠟,將待包埋的組織樣本放入石蠟中,確保組織位置規(guī)整。補(bǔ)充少許液態(tài)的石蠟后,進(jìn)行降溫冷凍,使石蠟變?yōu)楣虘B(tài)達(dá)到組織固定的效果,然后使用石蠟切片機(jī)進(jìn)行切片,厚度在4-8um左右。將切完后的組織切片放入載玻片上使用40℃溫水浸泡使組織充分伸展。
2、組織樣本脫蠟:將待測(cè)組織樣本切片放于二甲苯中,充分浸泡10min,浸泡完后更換二甲苯繼續(xù)浸泡10min,目的是使用二甲苯將切片中的石蠟溶解,這樣可以在進(jìn)行染液染色的時(shí)候,染液可以充分進(jìn)入組織種,同時(shí),二甲苯還可以起到透明的作用,使切片更容易觀察。
3、組織樣本水化:將浸泡過(guò)二甲苯的待測(cè)組織樣本先放入無(wú)水乙醇中浸泡5min,使脫蠟時(shí)用的二甲苯可以被洗脫出去,使水可以進(jìn)入組織中;再依次置于95%、85%、70%乙醇中各浸泡5min以達(dá)到充分水化的效果。
4、組織切片蘇木-素染色、分化與反藍(lán):將水化后的組織樣本的切片使用PBS溶液浸泡清洗,每次浸泡5min,總共清洗3次。之后用移液槍吸取已經(jīng)預(yù)先配制好的蘇木-素染色液,每個(gè)組織切片滴加100ul,充分染色10min。染色完畢后使用蒸餾水洗去多余的蘇木-素染色液。然后再使用1%的鹽酸乙醇進(jìn)行分化,使細(xì)胞核中結(jié)合過(guò)多的染液和細(xì)胞漿中的多余的染液被除去。分化完成后,再用雙蒸水將組織切片沖洗干凈。為了使蘇木-素染藍(lán)色,使用弱堿性的促藍(lán)液加入組織切片中,讓細(xì)胞核染藍(lán)色。反藍(lán)結(jié)束后先用清水進(jìn)行清洗,再用雙蒸水將組織切片沖洗干凈。
5、組織切片伊紅染色與脫水:向上一步驟的組織樣本切片中加入伊紅染液,并使組織可以充分染色3min,染色完畢后,再將組織切片進(jìn)行梯度脫水,分別使用濃度為80%、95%以及無(wú)水乙醇進(jìn)行操作。80%的乙醇脫水5s,95%乙醇脫水2min,無(wú)水乙醇脫水2min。
6、組織樣本切片風(fēng)干封片:將脫水后的組織樣本切片使用二甲苯浸泡2次,每次持續(xù)4min,然后將組織樣本切片干,并使用中性樹(shù)膠封片。
7、最后在顯微鏡下觀察并拍照。
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