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劉氏染色液(LiuStain) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： 劉氏染色液(LiuStain)
規(guī)格：3×100ml
用途：劉氏A液為100ml,劉氏B液為2x100ml。主要用于血細(xì)胞涂片、骨髓涂片、陰道分泌物涂片、脫落細(xì)胞涂片的染色。
注意事項(xiàng)： 劉氏染色液是根據(jù)中國臺灣大學(xué)劉禎輝教授所研究的一種新的染色技術(shù)所配制的與Wright Stain類似的染液,都是利用Romanowsky Stain技術(shù)原理改良而來的,染色結(jié)果與瑞氏染色液也極其相似,但劉氏染色液所需的時(shí)間更短,一般2min以內(nèi)即可完成染色。
儲存條件：室溫,避光,12個(gè)月
南京信帆生物具有多年試劑領(lǐng)域的研發(fā)、生物試劑和銷售經(jīng)驗(yàn)，目前已經(jīng)成長為國內(nèi)規(guī)模較大的試劑研發(fā)、生物試劑和銷售的綜合性企業(yè)。我們供應(yīng)的專業(yè)科研試劑，品種多，質(zhì)量保證，為科研工作者的科研事業(yè)助力。
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DNA復(fù)制的條件:
1.底物:以四種脫氧核糖核酸(deoxynucleotide triphosphate)為底物,即dATP,dGTP,dCTP,dTTP。
2.模板(template):以親代DNA的兩股鏈解開后,分別作為模板進(jìn)行復(fù)制。
3.引發(fā)體(primosome)和RNA引物(primer):引發(fā)體由引發(fā)前體與引物酶(primase)組裝而成。引發(fā)前體是由若干蛋白因子聚合而成的復(fù)合體;引物酶本質(zhì)上是一種依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP)。
4.DNA聚合酶(DNA dependent DNA polymerase, DDDP):
⑴種類和生理功能:在原核生物中,目前發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶有三種,分別命名為DNA聚合酶Ⅰ(pol Ⅰ),DNA聚合酶Ⅱ(pol Ⅱ),DNA聚合酶Ⅲ(pol Ⅲ),這三種酶都屬于具有多種酶活性的多功能酶。pol Ⅰ為單一肽鏈的大分子蛋白質(zhì),具有5'→3'聚合酶活性、3'→5'外切酶活性和5'→3'外切酶的活性;其功能主要是去除引物、填補(bǔ)缺口以及修復(fù)損傷。pol Ⅱ具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,其功能不明。pol Ⅲ是由十種亞基組成的不對稱二聚體,具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,與DNA復(fù)制功能有關(guān)。
在真核生物中,目前發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶有五種。其中,參與染色體DNA復(fù)制的是pol α(延長隨從鏈)和pol δ(延長領(lǐng)頭鏈),參與線粒體DNA復(fù)制的是pol γ,polε與DNA損傷修復(fù)、校讀和填補(bǔ)缺口有關(guān), pol β只在其他聚合酶無活性時(shí)才發(fā)揮作用。
⑵DNA復(fù)制的保真性:為了保證遺傳的穩(wěn)定,DNA的復(fù)制必須具有高保真性。DNA復(fù)制時(shí)的保真性主要與下列因素有關(guān):①遵守嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律;②在復(fù)制時(shí)對堿基的正確選擇;③對復(fù)制過程中出現(xiàn)的錯(cuò)誤及時(shí)進(jìn)行校正。
5.DNA連接酶(DNA ligase):DNA連接酶可催化兩段DNA的片段之間磷酸二酯鍵的形成,而使兩段DNA 連接起來。該酶催化的條件是:①需一段DNA的片段具有3'-OH,而另一段DNAD的片段具有5'-Pi基;②
未封閉的缺口位于雙鏈DNA中,即其中有一條鏈?zhǔn)峭暾?③需要消耗能量,在原核生物中由NAD+供能,在真核生物中由ATP供能。
6.單鏈DNA結(jié)合蛋白(single strand binding protein, SSB):又稱螺旋反穩(wěn)蛋白(HDP)。這是一些能夠與單鏈DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)因子。其作用為:①穩(wěn)定單鏈DNA,便于以其為模板復(fù)制子代DNA;②保護(hù)單鏈DNA,避免核酸酶的降解。
7.解螺旋酶(unwinding enzyme):又稱解鏈酶或rep蛋白,是用于解開DNA雙鏈的酶蛋白,每解開一對堿基,需消耗兩分子ATP。
8.拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase):拓?fù)洚悩?gòu)酶可將DNA雙鏈中的一條鏈或兩條鏈切斷,松開超螺旋后再將DNA鏈連接起來,從而避免出現(xiàn)鏈的纏繞。
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