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產(chǎn)品分類TECHNICAL ARTICLES
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人膠原酶II(Collagenase II)elisa檢測試劑盒是一種敏感性高、特異性強、重復(fù)性好的ELISA試劑盒,其試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡便、結(jié)果判斷客觀等因素,適宜于大規(guī)模篩查試驗又可以用于少量標(biāo)本的檢測,可以做定性試驗也可以做定量分析。
聯(lián)系電話:13764793648
所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immuno sorbent assay,ELISA)起源于1966年開始的用于測量微量物質(zhì)的免疫標(biāo)記技術(shù)。1971年瑞典學(xué)者Engvail和Perlmann,荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法,使這項技術(shù)很快地開始普及起來。
上海信帆生物科技公司憑借的生物技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,專業(yè)供應(yīng)人膠原酶II(Collagenase II)elisa檢測試劑盒,雄厚的技術(shù)實力做基礎(chǔ),專業(yè)團隊做后盾,對人膠原酶II(Collagenase II)elisa檢測試劑盒提供100%的高效率熱情的技術(shù)服務(wù)。
ELISA方法的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應(yīng)效果,從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。因此,ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達(dá)每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(AKP)
上海信帆生物人膠原酶II(Collagenase II)elisa檢測試劑盒的優(yōu)勢:
1、雄厚的技術(shù)力量,資深研發(fā)專家進(jìn)行技術(shù)研發(fā)
2、高品質(zhì)*的進(jìn)口抗體,保證檢測的靈敏度和特異性
3、*實驗優(yōu)化方案----重復(fù)性高,可靠性強
4、全天候的:專業(yè),高效,耐心
5、可檢測指標(biāo)齊全:炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
6.免費的專業(yè)代測服務(wù),專家級規(guī)范操作,結(jié)果更精確,時間更迅速
人膠原酶II(Collagenase II)elisa檢測試劑盒提供全程(售前,售后)提供技術(shù)指導(dǎo),免除您實驗的后顧之憂。
試劑盒正品保障,有質(zhì)量問題,免費包退換。
提供免費代測服務(wù),讓您省時省心。
送貨上門,和各大快遞公司都有合作,保證發(fā)貨及時,運輸無憂。
ELISA樣本準(zhǔn)備及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作注意事項:
● 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
● 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
● 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
● 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
● 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
● 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
● 加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
● 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
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