PRODUCT CLASSIFICATION
產(chǎn)品分類產(chǎn)品展示/ Product display
NP-40 裂解液,是一種比較溫和的細(xì)胞組織裂解液。裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的 PAGE、Western、免疫沉淀(immunol precipitation,IP)、免疫共沉淀(co-IP)和 ELISA 等。
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NP-40 裂解液
【產(chǎn)品名稱】 :NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液
【產(chǎn)品規(guī)格】 :100ml /500ml
【儲(chǔ)存條件】 :-20℃
【有效期】 :12個(gè)月
【產(chǎn)品簡介】 :
NP-40 裂解-液是一種比較溫和的細(xì)胞組織裂解液。NP-40 裂解-液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的 PAGE、Western、免疫沉淀(immunol precipitation,IP)、免疫共沉淀(co-IP)和 ELISA 等??梢杂糜趧?dòng)物、植物的細(xì)胞或組織樣品,也可以用于真菌或細(xì)菌樣品。
NP-40 裂解-液的主要成分為 Tris(pH7.4),NaCl,1% NP-40,EDTA 以及磷酸酶抑制劑。此外,本產(chǎn)品還贈(zèng)送一支 PMSF,可以有效抑制蛋白降解。
用 NP-40 裂解-液裂解得到的蛋白樣品,可以用 BCA 蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度。由于含有較高濃度的去垢劑,不能用 Bradford 法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用,不做其它用途!
【操作步驟】(僅供參考):
1. 對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品:
(1) 融解 NP-40 裂解-液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF,使 PMSF 的最終濃度為 1mM,或者根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要加入適當(dāng)?shù)牡鞍酌噶姿崦敢种苿┗旌衔铩?/span>
(2) 對(duì)于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸動(dòng)物細(xì)胞 1-2 秒后,細(xì)胞就會(huì)被裂解。植物細(xì)胞宜在冰上裂解 2-10min。
對(duì)于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,輕輕 vortex 或者彈擊管底以把細(xì)胞盡量分散開。按照 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管,然后再裂解。
對(duì)于細(xì)菌或酵母:對(duì)于 1mL 菌液或酵母液,離心去上清,如果有必要可以使用 PBS 洗滌一次,充分去除液體后,輕輕 vortex 或者彈擊管底以把細(xì)菌或酵母盡量彈散。加入 100-200 微升裂解液,輕輕 vortex 或者彈擊管底以混勻,冰上裂解 2-10min。如果希望獲得更好的裂解效果,細(xì)菌和酵母可以分別使用溶菌-酶和破壁酶(Lyticase)消化,然后再使用本裂解液進(jìn)行裂解。
裂解液用量說明:通常 6 孔板每孔細(xì)胞或者 1mL 的菌液或酵母液中的細(xì)菌和酵母量加入 150微升裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到 200 微升或 250 微升。每 100 萬動(dòng)物細(xì)胞用 100 微升本產(chǎn)品裂解后獲得的上清,其蛋白濃度約為 2-4mg/ml,不同細(xì)胞有所不同。
(3) 充分裂解后,10000-14000 g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、Western 和免疫沉淀等操作。
2. 對(duì)于組織樣品:
(1) 把組織-剪切成細(xì)小的碎片。
(2) 融解 NP-40 裂解-液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF,使 PMSF 的最終濃度為 1 mM,或者根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要加入適當(dāng)?shù)牡鞍酌噶姿崦敢种苿┗旌衔铩?/span>
(3) 按照每 20 毫克組織加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。)
(4) 用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。也可以把組織樣品冷凍后液氮研磨,研磨充分后加入裂解液進(jìn)行裂解。
(5) 充分裂解后,10000-14000 g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、Western 和免疫沉淀等操作。
(6) 如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過強(qiáng)烈 vortex 使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器或研磨設(shè)備,缺點(diǎn)是不如勻漿或研磨那樣裂解得比較充分。
【注意事項(xiàng)】 :
1. 為取得最佳的使用效果,盡量避免過多的反復(fù)凍融??梢赃m當(dāng)分裝后使用。
2. 裂解樣品的所有步驟都需在冰上或 4℃ 進(jìn)行。
3. 對(duì)于某些難溶解蛋白的 Western,如果發(fā)現(xiàn) Western 及 IP 細(xì)胞裂解液 效果不是非常理想,可以嘗試使用裂解強(qiáng)度更高的裂解液例如 RIPA 裂解液或 SDS 裂解液。
4. 如果發(fā)現(xiàn) IP 的時(shí)候背景很高,即非特異的蛋白也被 IP 下來,則需要選用裂解強(qiáng)度較高的裂解液,例如高效 RIPA 裂解液(EX6010)。如果發(fā)現(xiàn)目的蛋白無法被 IP 下來,則說明裂解液的強(qiáng)度過強(qiáng),可以使用較為溫和的裂解液例如普通 RIPA 裂解液(EX6020)或 NP-40 裂解-液(EX6035)。
5. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
6. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
NP-40 裂解液
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