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嘔吐毒素檢測試劑盒可以檢測樣本多樣,包括大米,玉米,面,飼料等

更新時(shí)間:2019-02-20      瀏覽次數(shù):1912

嘔吐毒素檢測試劑盒可以檢測樣本多樣,包括大米,玉米,面,飼料等

上海信帆生物推出嘔吐毒素金標(biāo)檢測卡和嘔吐毒素定量ELISA檢測試劑盒,試劑盒檢測靈敏度高,檢測樣本多樣,操作簡單方便,感興趣的老師可以找上海信帆生物了解更多詳細(xì)信息。

脫氧雪腐鐮刀菌烯醇又稱嘔吐毒素素,由禾谷鐮刀菌產(chǎn)生,常出現(xiàn)在玉米(穗腐病)、小麥和大麥(赤霉病)上。我國谷物中DON的*為1.0mg/kg。

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測大米、小米、面等谷物及飼料樣本中的嘔吐毒素(Deoxynivalenol,DON),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的嘔吐毒素和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗嘔吐毒素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含嘔吐毒素含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中嘔吐毒素的殘留量。

 

2 技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑盒靈敏度:3ppb(ng/ml)

2.2 反應(yīng)模式:37℃,30min30min~15min

2.3 檢測下限:

谷物、飼料…………………………150ppb

2.4 交叉反應(yīng)率:

嘔吐毒素……………………………………100%

3-乙?;撗跹└牭毒┐?hellip;…………<1%

 2.5 樣本回收率:

谷物及配合飼料…………………………85%±15%

3 試劑盒組成

酶標(biāo)板……………………………96孔

標(biāo)準(zhǔn)品(黑蓋)各1ml

0ppb、3ppb、9ppb、27ppb、81ppb、243ppb

酶標(biāo)記物(紅蓋)…………………11ml

 

抗體工作液(藍(lán)蓋)………………5.5ml

底物液A(白蓋)……………………6ml

底物液B(黑蓋)……………………6ml

終止液(黃蓋)………………………6ml

20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml

2X復(fù)溶液(黃蓋)…………………50ml

說明書………………………………1份

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器:酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)

4.2 微量移液器:單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

5 樣本前處理

5.1 樣本處理前須知:

實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

5.2 配液:

配液1復(fù)溶液

將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋(1份復(fù)溶液加1份去離子水),用于樣本的復(fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。

配液2:1×工作洗滌液

濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。

5.3 樣本前處理步驟:

5.3.1 谷物(大米、玉米、小米等)及飼料處理方法 

1)稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中,加10ml去離子水,振蕩5分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;

2)取0.1ml上清,加入0.9ml復(fù)溶液,混勻;

3)取50μl進(jìn)行分析。

    樣本稀釋倍數(shù):50    檢測下限:150ppb

5.3.2 玉米皮、麥麩等吸水性強(qiáng)的樣本處理方法 

1)稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中,加20ml去離子水,振蕩5分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;

2)取0.1ml上清,加入0.9ml復(fù)溶液,混勻;

3)取50μl進(jìn)行分析。

 

樣本稀釋倍數(shù):100    檢測下限:300ppb

(對于毒素含量*的樣本可用復(fù)溶液進(jìn)一步稀釋后再測。比如取5.3.2的2步驟中的已混勻的混合液0.1ml加復(fù)溶液0.9ml混勻,終樣本稀釋倍數(shù)為1000,檢測下限為3000ppb。

注:由于毒素在樣本中的分布呈非均勻狀態(tài),取樣時(shí)需多點(diǎn)取樣充分混勻后再取2g進(jìn)行試驗(yàn)。

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