細(xì)胞樣本在做實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)檢測的時(shí)候需要多少數(shù)量的細(xì)胞呢

做實(shí)時(shí)熒光定量PCR細(xì)胞樣本寄送量：

細(xì)胞樣本：細(xì)胞數(shù)10⁷個(gè)以上

上海信帆生物提供實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測技術(shù)服務(wù)，服務(wù)內(nèi)容包括：

RNA提取，逆轉(zhuǎn)錄，引物設(shè)計(jì)、合成及調(diào)試，相對(duì)定量PCR分析

RNA質(zhì)量檢測

a）測定樣品在260nm和280nm的吸收值確定RNA的質(zhì)量（儀器ND5000超微量紫外可見分光光度儀），不同樣品OD值測定。

b）進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，確定抽提RNA的完整性和DNA的污染情況，不同樣品RNA電泳圖譜。

細(xì)胞樣本在做實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)檢測的時(shí)候需要多少數(shù)量的細(xì)胞呢

關(guān)于實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果分析的幾個(gè)問題：

麻煩問一下大家，如何分析real time PCR的結(jié)果，用的是SYBR Green的方法，做相對(duì)表達(dá)量的分析。結(jié)果怎么作圖怎么描述？升高或者降低的倍數(shù)達(dá)到多少才有意義呢？

簡單說就就是運(yùn)用2-deltadeltaCT運(yùn)算后的結(jié)果和作圖。不在于升高或降低多少倍數(shù)才有意義，而是統(tǒng)計(jì)是不是有意義。

為什么合成的引物做不加摸板的對(duì)照也能擴(kuò)增出目的條帶，而內(nèi)參用同樣體系就沒有呢?

引物被污染。

3實(shí)時(shí)定量PCR，熒光定量PCR，實(shí)時(shí)熒光定量PCR，real－time PCR，這些是不是同一個(gè)概念

是一個(gè)概念。

細(xì)胞樣本在做實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)檢測的時(shí)候需要多少數(shù)量的細(xì)胞呢