PRODUCT CLASSIFICATION
產(chǎn)品分類信帆生物推出:ELISA試劑盒HRP的制備方法
1).水提?。悍Q取5kg用水沖刷干凈的鮮辣根(辣根皮中亦含有豐富的HRP),用菜刀切成小碎塊,在絞肉機中絞碎1~2次。碎渣漿用1倍體積的水低溫下攪拌提取過一夜(亦可采用高速抽提法)。次日用甩干機(或離心機)甩干,收集濾液,碎渣再用1/4倍體積水浸泡提取1次,合并2次濾液,測得總體積。
2).硫酸銨分級分離:在不斷攪拌下,每1000mL濾液中慢慢加入226g硫酸銨粉末(相當于0.40飽和度,0℃),大約在1~2h內(nèi)加完,置冷室中放置過一夜。次日將上清液小心地用虹吸管移出,下面混濁液以3 000r/min離心15min,棄沉淀,合并上清液。再按每1000mL上清液加258g硫酸銨粉末(0.8飽和度)隨加隨攪拌,當硫酸銨全部溶解后,置冷室過一夜。次日,虹吸出上清液,沉淀部分在冰凍離心機中以13000r/min離心20min,棄去上清液,收集沉淀。將沉淀懸浮于100~150mL蒸餾水中(加水量要使沉淀全部溶解為止),分裝于透析袋內(nèi),放在流動自來水中進行透析1~2天,直到硫酸銨透析完畢為止(可用5%乙酸鋇溶液或奈氏試劑進行檢查)。然后改換成用蒸餾水透析,中間更換2~3次,用0.1mol/L硝酸銀溶液檢查透析外液無氯離子為止。將透析液合并,在冰凍離心機中以4 000r/min離心15min,棄去沉淀,量上清液的體積。
信帆生物推出:ELISA試劑盒HRP的制備方法
3).丙酮分級分離:將上清液倒入燒杯并置冰鹽浴中,在不斷攪拌下,用細滴管沿杯壁加入1倍體積預冷至-15℃的丙酮,放置片刻,在冰凍離心機中以4000r/min離心15min,棄去沉淀。上清液再加入0.8體積(按原上清液體積)-15℃丙酮,(操作同上),靜置后,在冰凍離心機中離心收集沉淀。將沉淀溶于少量蒸餾水中,透析除去丙酮。可得RZ值近于1的酶溶液。
4).精制:將上步酶液適當稀釋,滴加1mol/L硫酸鋅溶液,使酶液中鋅離子濃度為10 -3 mol/L,5 000r/min離心10min,得上清液。再將沉淀用少量蒸餾水洗滌,離心,洗液與清液合并,分裝于透析袋內(nèi),用水透析除鹽,用微孔濾膜過濾,進行真空冰凍干燥(約得20mg),產(chǎn)品呈米黃色纖維狀松軟物,HRP產(chǎn)品的RZ值可達3.0左右,置真空干燥器中低溫保存。
(1)戊二醛二步法)
1) 原理:戊二醛為一種雙功能試劑,通過其醛基分別與酶和免疫球蛋白上的氨基共價結(jié)合,形成酶-戊二醛-免疫球蛋白結(jié)合物。
2)標記步驟:
(1) 稱取HRP25mg溶于1.25%戊二醛溶液中,于室溫靜置過一夜。
(2) 反應(yīng)后的酶溶液經(jīng)Sephadex G-25層析柱,用生理鹽水洗脫。流速控制在1ml/1分鐘,收集棕色流出液。如體積大于5ml,則以PEG濃縮至5ml。放置25ml小燒杯中,緩慢攪拌。
(3) 將待標記的抗體12.5mg用生理鹽水稀釋至5ml,攪拌下逐滴加入酶溶液中。
(4) 用1M PH9.5碳酸緩沖液0.25ml,繼續(xù)攪拌3?小時。)
(5) 加0.2M賴氨酸0.25ml,混勻后,置室溫2小時。
(6) 在攪拌下逐滴加入等體積飽和硫酸銨,置4℃1小時。
(7) 3000rpm離心半小時,棄上清。沉淀物用半飽和硫酸銨洗二次,zui后沉淀物溶于少量0.15M PH7.4的PBS中。
(8) 將上述溶液裝入透析袋中,對0.15M PH7.4的PB緩沖鹽水透析,去除銨離子后(用萘氏試劑檢測),10,000rpm離心30分鐘去除沉淀,上清液即為酶結(jié)合物,分裝后,冰凍保存。
信帆生物推出:ELISA試劑盒HRP的制備方法
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