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技術(shù)文章/ Technical Articles

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  • 2024

    10-22

    Masson三色染色法是一種常用的染色技術(shù),在組織學(xué)研究中有著廣泛的應(yīng)用。該染色方法可以同時(shí)染色細(xì)胞核、膠原纖維和膠原基質(zhì),使得組織結(jié)構(gòu)清晰可見(jiàn),有助于觀察和分析組織的組織結(jié)構(gòu)、形態(tài)和成分。以下將詳細(xì)介紹Masson三色染色在組織學(xué)中的應(yīng)用。首先,可以用于研究肌肉組織。肌肉組織由肌纖維和膠原纖維組成,可以區(qū)分肌纖維和膠原纖維的不同組織結(jié)構(gòu)和分布情況。通過(guò)染色,可以清晰地觀察到肌肉纖維的排列方式、直徑大小、肌纖維間的空隙以及肌腱與肌腱之間的連接結(jié)構(gòu)等。這有助于科研人員研究肌肉組...

  • 2024

    10-22

    兔抗綿羊紅細(xì)胞(溶血素)應(yīng)用范圍產(chǎn)品全稱:兔抗綿羊紅細(xì)胞規(guī)格:1ml*10支效價(jià):1:4000批號(hào):見(jiàn)產(chǎn)品標(biāo)簽保存:-20℃,避光保存,避免反復(fù)凍融有效期:12個(gè)月本公司供應(yīng)的免疫球蛋白、補(bǔ)體、前白蛋白、載脂蛋白、綿羊紅細(xì)胞溶血素等系采用相應(yīng)純化抗原免疫綿羊、家兔所得免疫血清,用免疫學(xué)方法吸收純化制得單相特異性抗血清。產(chǎn)品廣泛用于制備酶標(biāo)試劑、免疫比濁法試劑、免疫膠乳試劑、總補(bǔ)體溶血活性、教學(xué)及科研開(kāi)發(fā)(附:本品不可直接用于臨床人體血液檢測(cè))。如實(shí)驗(yàn)測(cè)試項(xiàng)目需要在抗血清里再按...

  • 2024

    10-16

    在ELISA實(shí)驗(yàn)中,樣本溶血是一個(gè)需要關(guān)注的問(wèn)題,因?yàn)閲?yán)重溶血的樣本可能會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)背景偏高,從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。以下是對(duì)樣本溶血的處理方法:一、溶血樣本的識(shí)別溶血樣本通常呈現(xiàn)紅色或粉紅色,這是由于紅細(xì)胞破裂釋放出血紅蛋白所致。在實(shí)驗(yàn)中,如果發(fā)現(xiàn)樣本顏色異常,應(yīng)首先懷疑是否存在溶血現(xiàn)象。二、溶血樣本的處理1、避免使用嚴(yán)重溶血樣本:對(duì)于嚴(yán)重溶血的樣本,建議直接棄用,并重新采集新的樣本進(jìn)行檢測(cè)。因?yàn)閲?yán)重溶血的樣本中的血紅蛋白可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,導(dǎo)致背景偏高或假陽(yáng)性結(jié)果。2、選...

  • 2024

    10-12

    干擾物質(zhì)是分析樣品中存在的能影響待測(cè)組分測(cè)量結(jié)果的物質(zhì),其產(chǎn)生和存在可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生負(fù)面影響。為了避免干擾物質(zhì)的產(chǎn)生,可以采取以下措施:一、樣品處理與準(zhǔn)備1、樣品凈化:通過(guò)適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)或物理方法,如萃取、蒸餾、吸附等,去除樣品中的干擾物質(zhì)。確保樣品在處理過(guò)程中不受污染,避免引入新的干擾物質(zhì)。2、樣品稀釋:對(duì)于高濃度的干擾物質(zhì),可以通過(guò)稀釋樣品來(lái)降低其濃度,從而減少對(duì)測(cè)定的影響。稀釋時(shí)需注意保持待測(cè)組分的濃度在測(cè)定范圍內(nèi),避免稀釋過(guò)度導(dǎo)致靈敏度降低。二、化學(xué)試劑與添加劑的使用1...

  • 2024

    10-12

    elisa雙抗夾心法和間接法的區(qū)別ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn))中的雙抗體夾心法和間接法是兩種不同的檢測(cè)方法,它們?cè)谠?、?yīng)用以及特點(diǎn)上存在一些區(qū)別。一、原理區(qū)別1、雙抗體夾心法:l該方法主要用于檢測(cè)抗原,特別是二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原。l首先,將特異性捕獲抗體固定在固相載體上,形成固相抗體。l然后,加入待測(cè)樣品,樣品中的特異性抗原與固相抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。l接著,加入酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體(即二抗),該抗體與固相抗原抗體復(fù)合物中的抗原結(jié)合,形成雙抗體夾心結(jié)構(gòu)。l最...

  • 2024

    10-11

    影響干擾物質(zhì)活性的原因影響干擾物質(zhì)活性的因素可以分為內(nèi)部因素和外部因素兩大類。以下是具體的一些影響因素:1、內(nèi)部因素:酶的性質(zhì):辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的純度和穩(wěn)定性是內(nèi)部因素的重要組成部分。酶本身的這些特性會(huì)影響其催化效率和反應(yīng)速率。2、外部因素:溫度:溫度對(duì)酶活性有顯著影響。在適宜的溫度范圍內(nèi),溫度上升會(huì)提高酶的活性,但過(guò)高溫度可能導(dǎo)致酶變性,降低活性。壓力:超高壓處理可以影響酶的活性,不同壓力范圍內(nèi)酶的活性表現(xiàn)可能不同。pH值:pH值影響酶的最適pH,偏離最適pH值時(shí),...

  • 2024

    10-10

    ELISA實(shí)驗(yàn)樣品的收集、處理及保存方法以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過(guò)程中,不得使用疊氮鈉做為防腐劑。1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20...

  • 2024

    10-10

    ELISA實(shí)驗(yàn)前需要做的準(zhǔn)備ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定)是一種廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及生物技術(shù)研究中的高靈敏度檢測(cè)技術(shù),用于定量或定性檢測(cè)樣品中的特定抗原或抗體。以下幾點(diǎn)是ELISA實(shí)驗(yàn)前需要做的準(zhǔn)備:1.試劑準(zhǔn)備:檢查ELISA試劑盒是否在有效期內(nèi),確認(rèn)所有試劑(包括標(biāo)準(zhǔn)品、抗體、底物等)齊全且未過(guò)期。按照說(shuō)明書(shū)準(zhǔn)備所需濃度的試劑稀釋液。2.儀器準(zhǔn)備:確保酶標(biāo)儀、恒溫培養(yǎng)箱、離心機(jī)、移液器等儀器設(shè)備狀態(tài)良好,并進(jìn)行必要的校準(zhǔn)和預(yù)熱。3.樣品處理:根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求準(zhǔn)備樣品,如血...

  • 2024

    10-10

    干擾物質(zhì)的應(yīng)用,什么是正干擾和負(fù)干擾上海信帆生物科技有限公司供應(yīng)各類干擾物質(zhì)產(chǎn)品,血紅蛋白、血脂四項(xiàng)、甘油三酯、類風(fēng)濕因子等這些物質(zhì)在臨床化學(xué)干擾試驗(yàn)中扮演著重要角色。通常干擾物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的核心目的是深入探究這些物質(zhì)對(duì)特定生化檢測(cè)結(jié)果的影響,以此為基礎(chǔ)來(lái)全面評(píng)估檢測(cè)方法的準(zhǔn)確性和可靠性。為了確保實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性和科學(xué)性,通常會(huì)設(shè)立嚴(yán)格的對(duì)照組,分別測(cè)試含有不同濃度的干擾物質(zhì)的樣本。通過(guò)精細(xì)的數(shù)據(jù)分析,可以明確這些干擾物質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的具體影響,比如是產(chǎn)生正干擾還是負(fù)干擾,以及干擾的程度...

  • 2024

    10-10

    ELISA檢測(cè)試劑盒的三種檢測(cè)方法1.雙抗體夾心法(SandwichELISA)原理:該方法使用兩個(gè)抗體,一個(gè)作為捕獲抗體固定在微孔板上,另一個(gè)作為檢測(cè)抗體帶有酶標(biāo)記。樣本中的目標(biāo)抗原被捕獲抗體固定后,檢測(cè)抗體與抗原結(jié)合,通過(guò)酶的底物反應(yīng)產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)。操作流程:樣本加入微孔板,與預(yù)包被的捕獲抗體結(jié)合;加入酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體,與已結(jié)合的抗原結(jié)合;加入底物,產(chǎn)生顏色變化,通過(guò)顏色深淺定量分析抗原含量。2.競(jìng)爭(zhēng)法(CompetitiveELISA)原理:競(jìng)爭(zhēng)法中,樣本中的目標(biāo)抗原...

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